1997年11月公司成立,设立资本额为6.75亿元;1998年05月美国食品药物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)审核建厂设计及确效计划,南科现址举行动土典礼;同年07月开始租借实验室,12月完成增资,资本额由6.75亿元增加至18.9亿元;1999年10月迁入南科现址,开始使用实验室及办公室,完成增资,资本额由18.9亿元增加至27亿元;2000年01月公斤级生产厂(KiloLab)开始启用,同年03月第一批次药品优良制造规范(GoodManufacturingPractices,GMP)产品运交顾客,05月先导厂(PilotPlant)开始启用,11月迷你厂(MiniPlant)开始启用;2001年01月送交FDA第一个原料药品查验技术资料档(DrugMasterFile,DMF);同年05月顾客送交FDA第一个使用台湾神隆活性原料药产品之学名药申请(AbbreviatedNewDrugAplication,ANDA),06月小批量生产厂(SMU)开始启用,10月顺利通过FDA全面查厂;2002年02月完成增资,资本额由27亿元增加至37亿元;同年04月送交FDA第4个DMF,及生产大楼第一条生产线Bay2完成确效作业,05月送交FDA第5个DMF。07月送交FDA第6个DMF,08月送交FDA第7个DMF,09月第一项产品量产,10月生产大楼生产线Bay1及生产线Bay3完成设备安装,11月生产大楼落成典礼;2003年07月送交FDA第8个DMF及完成增资,资本额由37亿元增加至42亿元。
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